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A Anvisa aprovou a prorrogação da validade das Autorizações de Uso Emergencial de medicamentos e vacinas para a Covid-19. Assim, as medidas atuais permanecerão válidas por mais um ano, prazo em que as empresas deverão solicitar o registro definitivo. O principal objetivo é não impactar o fornecimento de imunizantes e remédios contra a doença à população brasileira. "A pandemia não acabou", afirmou Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa.